Comprar serpafar

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Serpafar (Clomid) Sustancia: citrato de clomifeno (Manufacturas puede ser diferente a la de la imagen en función de stock disponible) Paquete: 20 tabletas (50 mg / tab) Serpafar (Clomid) por Faran es un fármaco anti-estrogénica oral que contiene 50 mg / tab de la sustancia citrato de clomifeno. y es comercializado en una bolsa con 10 fichas. Solemos ser conocido como Clomid, Serpafar es un compuesto PCT muy popular entre los culturistas. Por primera vez se utiliza para estimular el proceso de la ovulación femenina, y es por eso que se llama un medicamento para la fertilidad. Más tarde se dio cuenta de que el Clomid aumentar los niveles de hormona luteinizante y folículo estimulante hormonas, y como resultado obtendrá un aumento de la producción de testosterona natural del cuerpo. Este gran efecto de Serpafar hace que sea una buena opción para los atletas y culturistas que se encuentran al final de un ciclo, cuando los niveles de testosterona son bajos. Serpafar producirá un aumento gradual hasta el nivel de testosteronas lo largo de todo el período de tiempo que se está tomando. Clomid es muy ampliamente utilizado como un inhibidor de estrógenos. Muy similar a anastrozol, clomifeno tiene dos efectos en el cuerpo, primero es el bloqueo de algunos de estrógeno, el segundo efecto es el aumento de la producción de testosterona natural. dosis media de Clomid: 100 - 150 mg / día (4-6 semanas) La mayoría de los culturistas se sumará Proviron o HCG Pregnyl para conseguir una mayor eficiencia del PCT. Serpafar Clomid (Citrato de clomifeno) Desarrollado para el propósito de la estimulación ovárica citrato de clomifeno estimula activamente las gonadotropinas mediante el aumento de la producción; hormonas a base de proteínas esenciales para el sistema endocrino que funcione bien. Sin embargo, mientras que la estimulación ovárica fue su diseño primario, por su propia naturaleza estimula todas las gonadotropinas dentro del cuerpo y varios otros usos se han encontrado para este medicamento no esteroide, especialmente en el mundo de la mejora del rendimiento. Eso es correcto, Clomid como se le conoce más comúnmente no es un esteroide, ya que pertenece a una clase conocida como moduladores selectivos del receptor estrogénico (SERM) y al igual que la mayoría de todos los SERM sirve a un propósito vital en la producción hormonal. Como veremos más adelante, mientras que la estimulación ovárica y la mejora del rendimiento son, quizás, su razón más común para el uso muchos hombres complementan con Clomid para el propósito de tratar la deficiencia de testosterona, similar a la suplementación de inhibidores de la aromatasa para cumplir con este fin. Clomid: Un estrógeno Modulador selectivo del receptor, Clomid por diseño se une a los receptores de estrógeno evitando de ese modo de la unión; en términos simplistas que se lleva a cabo estrógenos en este punto de unión y esto puede servir y aportar numerosos beneficios para el individuo pretendido. Mientras que la unión a los receptores de Clomid también aumenta simultáneamente la liberación de ambos luteinizante y folículo estimulante hormonas (LH & amp; FSH) a través de la estimulación; ya que tanto LH y FSH son imprescindibles para la producción de testosterona, sin disminución de testosterona, a través de esta se incrementa la estimulación directa la producción de testosterona natural. Para el potenciador del desempeño esto presenta dos ventajas claramente diferenciadas, una para la protección en la motocicleta por el receptor de unión y uno para la Terapia Post Ciclo (PCT) en términos de re-estimulación de la producción hormonal natural adecuada. Para el tratamiento de la deficiencia de testosterona también podemos fácilmente comenzar a ver el propósito, como el aumento de LH y FSH prestar al fin deseado. aquí hay que darle distinción para aclarar la confusión común. A menudo se cree por muchos que el Clomid reduce activamente la cantidad de estrógeno en el cuerpo o que lo bloquea activamente desde existente en el primer lugar; por esta razón muchos se refieren a él como un anti-estrógeno, pero esto es algo inadecuado. Clomid no inhibe la producción de estrógeno ni reduce la cantidad de estrógeno en el cuerpo. Sí, hay medicamentos que tienen este afecta, inhibidores de la aromatasa, lo más notablemente siendo la más común de Arimidex y el letrozol. Sin embargo, mientras que el Clomid no lleva consigo algunas similitudes, sobre todo gira en torno a su naturaleza directa ATAR es único en comparación con inhibidores de la aromatasa. Los beneficios de Clomid: Para el usuario de esteroides anabólicos androgénicos hay tres beneficios distintos separados en dos categorías distintas; reemplazo de testosterona terapéutico y mejora del rendimiento. Como somos conscientes de muchos esteroides anabólicos convierten en estrógenos, una vez presente en el cuerpo humano y no es esto más cierto que con el advenimiento y la presencia de testosterona exógena. La causa de esta conversión de estrógeno se lleva en gran medida por lo que se conoce comúnmente como el proceso de la aromatasa y es este proceso que puede conducir a muchos de los efectos secundarios esteroides más comúnmente conocidos. la acumulación de estrógenos es en gran parte responsable de la peor parte de los efectos secundarios relacionados con los esteroides anabólicos y tal vez el más amenazante para muchos es la ginecomastia o lo que comúnmente se conoce como Gyno o ampliación de mama masculino. Es cierto, Clomid va a hacer muy poco para reducir la cantidad total de estrógeno en el cuerpo, en el hecho que realmente no hará nada en absoluto, sino que puede evitar que el estrógeno existente en la unión a los receptores de la región pectoral evitando así la aparición de la ginecomastia. Es importante tener en cuenta, mientras que esta unión en los receptores puede ser muy eficiente que se limita en la acción; aquellos que son extremadamente sensibles o que tienen una mayor acumulación de estrógeno que puede unirse Clomid se encuentra este SERM ser inútil en términos de prevención de efectos secundarios. Para este individuo sólo un inhibidor de aromatasa activa va a hacer; en el caso de este individuo es necesario un medicamento que no sólo inhibe el estrógeno existente por conversión, pero uno que reduce activamente la cantidad total, así; aquí es donde Arimidex y letrozol realmente se convierten en un valor incalculable. Mientras que Clomid tiene un uso para esteroides on-Ciclo de utilizarlo es quizás durante PCT que realmente brilla a través y es aquí más en el desempeño en el mundo mejorar la encontrará más beneficioso y entender esto es relativamente simple. Cuando completamos con los esteroides anabólicos androgénicos nuestra producción natural de testosterona se suprime; el grado varía en función de los esteroides utilizados y la dosificación y la duración también pueden tener un efecto, pero sin tener en cuenta la supresión existirán. Debido a que existe supresión de la testosterona natural más complementará con el esteroide testosterona, mientras que en el ciclo; es importante tener en cuenta, incluso el esteroide testosterona suprime activamente la producción natural de testosterona. Como se suprime la producción natural, mientras que en el ciclo si se utiliza testosterona exógena este es de muy poca preocupación; después de todo, con el uso de testosterona exógena nos aseguramos de que tenemos la testosterona que necesitamos en nuestro cuerpo y sí, es necesario testosterona, ya que es una hormona de absoluta importancia vital. Una vez que el ciclo se completa aquí es donde algunos encuentran se encuentran con problemas; es muy común que las ganancias derivadas de un ciclo que se pierdan al viento y para que un individuo se puso un poco de grasa y siento como un montón de basura. ¿Por qué sucede esto, es simple, theyre no producir suficiente o ninguna testosterona y ya no tienen ninguna de testosterona exógena para cumplir con este fin. A través de la utilización de Clomid, memoria, estimula activamente la liberación de testosterona natural podemos ver este problema remediado, ya que se convierte en una preocupación del pasado de memoria distante. Normalmente se entiende, la testosterona se produce en los testículos de los hombres pero muchos no entienden esto no es donde comienza la producción; Sí, es necesario testículos que funcionan bien, pero en muchos sentidos, este es el final de la línea de montaje de testosterona. Para producir testosterona en cantidades adecuadas, podemos decir con acierto de producción comienza en la hipófisis; la pituitaria debe liberar LH y que debe liberar una cantidad adecuada; la cantidad de LH liberada en gran medida determina la cantidad de testosterona producida. Una vez más, recordar desde arriba, Clomid estimula en gran medida la liberación de LH, estimulando así la producción de testosterona total y ayudar a la hora de garantizar suficiente testosterona está en el cuerpo. Durante años, en el hecho potenciadores del rendimiento décadas han complementado con Clomid para los propósitos del PCT con el fin de preservar los logros alcanzados, pero si bien esto es importante que resulta ser aún más importante en términos de preservar la salud en general; recuerde, la testosterona es esencial, tan esencial que acertadamente podemos etiquetarlo como una de las hormonas más importantes del cuerpo humano volverá a producir. Como Clomid estimula en gran medida por lo que la producción natural de testosterona en beneficio para el paciente bajo nivel de testosterona es muy fácil de ver; si usted sufre de bajos niveles de testosterona sólo hay que producir más y Clomid puede proporcionar un medio por el cual los niveles producidos de forma natural pueden aumentar. Para muchos hombres esto es un medicamento bienvenida para llenar este papel; simplemente tomar una pastilla una vez o dos veces al día y hacerse con él, problema resuelto, pero más veces que no es simplemente no es tan simple. Mientras Clomid puede ser beneficioso y eficaz en el tratamiento de la deficiencia de testosterona más de las veces no es lo suficientemente fuerte y se necesita una terapia directtestosterone; lo que significa, una especie de testosterona exógena se debe aplicar. Los efectos secundarios de Clomid: Los esteroides anabólicos, SERM, analgésicos AINE como la aspirina, todos ellos llevan con ellos los posibles efectos secundarios, algunos más que otros y la sensibilidad individual siempre juega un papel importante, muy grande; aunque simplista que no es diferente de la forma en que algunos son intolerantes a la lactosa, mientras que otros no lo son. Recuerde, los posibles efectos secundarios significan simplemente que tal vez puede ocurrir y de ninguna manera significa que lo hará. Lo que se refiere a Clomid tenemos un medicamento relativamente agradable efecto secundario de-hecho la mayoría experimentará ningún efecto secundario en absoluto, sino de los que lo hacen el más común es la visión borrosa. No, visión borrosa no significa ciego, simplemente significa borrosa y volverá a la normalidad una vez que se interrumpe el uso. Algunas personas también han reportado malestar abdominal y se muestra hasta en caliente, pero ambos son extremadamente raro, tan raro menos del 1% de todos los usuarios Clomid siempre a experimentar en cualquier grado. Algunos usuarios Clomid también han informado de acné, especialmente en la espalda o los hombros, pero esto se debe en gran medida al aumento de la producción más alta ahora testosterona natural y generalmente desaparece muy rápido ya que el cuerpo se adapta y se acostumbra. Clomid y Nolvadex: Es muy común que tanto Clomid y Nolvadex (citrato de tamoxifeno) para ser intercambiados en la conversación y esto no es lo peor comparación jamás se ha hecho ya que ambos son muy similares entre sí en la acción en lo que respecta a los que complementar con los esteroides anabólicos androgénicos para cualquier razón. Sin embargo, aunque muy similares en la naturaleza podemos ni debemos intercambiarlos de forma idéntica, ya que hay diferencias, sobre todo en términos de potencia. Tanto Clomid y Nolvadex pertenecen a la clasificación SERM y las dos SERMs protegen activamente contra los efectos secundarios relacionados estrogénicos y llevan con ellos la capacidad de estimular la producción natural de testosterona. Mientras que el modo de acción es muy similar encontramos que en un miligramo por miligramo Nolvadex base es mucho más fuerte que Clomid; por ejemplo, para igualar el poder de 40mg de Nolvadex el individuo necesitaría cerca de 200 mg de Clomid. Al final, el individuo sólo tiene que elegir el que funciona mejor para ellos, pero hay que ser consciente de las diferencias de potencia si va a hacer el mejor uso de cualquiera de tema. Muchas personas no se benefician de Clomid, simplemente porque no utilizan lo suficiente, a menudo se complementan con Clomid idéntica a la forma en que lo harían Nolvadex y esto es como se puede ver un error. Los ciclos de Clomid y las dosis: Como Clomid efectos secundarios son muy raros y muy suave si es que ocurren, Clomid puede utilizarse durante periodos de tiempo si es necesario ahora extendidas; se podría complementar con seguridad y eficacia con Clomid toda la duración de un ciclo para prevenir la ginecomastia si demostrado necesario. Mientras Nolvadex es mucho más común para cumplir con este fin una simple dosificación de 25 mg de Clomid cada día puede en muchos casos ser suficiente para prevenir ciertas relacionados aromatasa efectos secundarios mientras que en el ciclo. Sin embargo, muchos en el mundo que mejoran el rendimiento se encuentra este faltar como sus dosis de esteroides anabólicos serán necesariamente de altura, será necesario inhibidores de la aromatasa más fuertes. Sin lugar a dudas que es durante el período PCT mayoría encontrará Clomid para ser el más beneficioso y sin lugar a dudas el período de tiempo más común en el que se utilizará este SERM. La mayoría de los potenciadores del rendimiento va a encontrar un período total de PCT 4 semanas para ser muy eficientes con 3 semanas del período total que consta de Clomid. Por ejemplo, un horario PCT sólido puede incluir un período de 10 a 12 días de uso hCG seguido de 3 semanas de la terapia de Clomid. Generalmente, una dosis de 150 mg diarios durante una semana seguido de 2 semanas a 100 mg puede ser muy eficaz, pero dependiendo de la persona alguna necesitará más tiempo y otra semana o dos a 50-100 mg por día debería ser suficiente en este caso. Los efectos del Clomid en PCT: Durante el período de PCT la idea básica es doble; para estimular la producción natural de testosterona y normalizar el cuerpo. Cuando completamos con los esteroides anabólicos androgénicos nuestra producción natural de testosterona es suprimida. Por esta razón la mayoría potenciadores de rendimiento suplemento con testosterona exógena en el fin de proporcionar al cuerpo lo que necesita; por no hablar de la testosterona es uno de los esteroides anabólicos más versátiles, para empezar de enorme poder. Una vez que un ciclo de esteroides anabólicos se ha completado la primera orden del día es llevar la producción natural de testosterona de nuevo en línea. No, un plan de PCT no va a hacer esto por su propia cuenta, en realidad va a tomar varios meses para lograr este fin, sino un plan de PCT sólida proporcionará esta mucho más rápido que sin él. Aquí es donde los efectos de Clomid pueden ser muy útiles. Uno de los principales efectos de Clomid es por la forma en que se estimula la liberación de hormona luteinizante y folículo estimulante hormonas (LH & amp; FSH) con un fuerte énfasis en la LH. Tanto la LH y la FSH son esenciales para la producción de testosterona; de nuevo, la LH en un grado aún mayor. Sin la liberación de LH no se testosterona producida; por los efectos del Clomid más LH se libera de ese modo la señalización a los testículos para producir más testosterona. A medida que nuestros niveles de testosterona aumentan en vías de esta estimulada liberación de LH y FSH somos capaces de preservar más de las ganancias que hemos logrado, mientras que en el ciclo pero lo más importante proteger nuestra salud. La testosterona es una hormona esencial necesario para un cuerpo sano y que funcione correctamente; en realidad, la hormona testosterona es una de las hormonas más importantes de nuestro cuerpo produce. Si nuestro cuerpo no tiene acceso a una cantidad adecuada de este potente andrógeno perdemos masa muscular, aumento de la grasa corporal, perder fuerza y ​​también sufrimos en gran medida con respecto a la función mental, la función sexual y en general toda nuestra disposición y la calidad de vida entra en disminución. A los efectos del PCT no es difícil ver por qué los efectos de Clomid son tan altamente deseado por muchos potenciadores del rendimiento. Comparando Nolvadex: Clomid no es el único SERM utilizado durante la PCT; el poderoso y potente SERM citrato de tamoxifeno (Nolvadex) puede ser aún más popular. La razón Nolvadex es tal vez más popular es porque su a menudo más fácilmente disponible, pero en gran medida su más popular en muchos círculos debido al mito. La creencia es que Nolvadex es más poderosa y efectiva que Clomid; la verdad, Clomid y Nolvadex son casi idénticos. Los efectos de Clomid y Nolvadex durante el uso PCT son los mismos; tanto estimular la producción de testosterona natural por el mismo modo de acción; en que no hay diferencia. La razón de ser de este mito con respecto Nolva como se le conoce comúnmente se debe a que en un miligramo por miligramo Nolva es más fuerte que el Clomid. Cuando muchos potenciadores del rendimiento complementan con Nolva si complementan con Clomid la próxima vez theyll usar una dosis similar como lo hicieron con Nolva e incluso si aumentan la dosis de su rara vez es suficiente. Las dosis de 40 mg al Nolva por día son lugar muy común durante el uso del PCT y muchos han encontrado su Clomid a una dosis de 50 mg por día y este es el problema. Para los efectos de Clomid para que coincida con 40mg de Nolvadex uno tendrá alrededor de 150 mg de Clomid. Esto no tiene citrato de clomifeno inferior al citrato de tamoxifeno como tampoco lo hace inferior a Tylenol Tylenol Extra Fuerte; simplemente debemos reconocer dosis adecuadas. Clomid vs IA: Los inhibidores de la aromatasa Ais, que también se utilizan a menudo durante el proceso del PCT y para estimular la producción natural de testosterona sí podrán superar los efectos de Clomid; Sin embargo, AI uso del PCT no es algo que se puede recomendar. Inhibidores de la aromatasa, aunque la testosterona excelente producción de herramientas también se reducen en gran medida el estrógeno y aquí radica el problema. El estrógeno es otra hormona muy importante y durante el proceso de PCT No sólo quieren estimular la producción de testosterona, pero estamos queriendo para normalizar; queremos que todos nuestros producciones hormonales que ser exactamente lo que están supone que es. Los efectos de Clomid no disminuir los niveles de estrógeno del cuerpo y esto simplemente hace clomifeno una mejor opción. No se equivoque, inhibidores de la aromatasa son muy útiles para el potenciador de rendimiento, mientras que en la motocicleta como medio de protección contra muchos efectos secundarios adversos, pero son los más utilizados para este fin y no el período PCT. Clomid El tiempo de ciclo: El ciclo básico Clomid como se indica utilizarse durante PCT; en realidad, en muchos casos todo el plan PCT formará parte de esto y sólo esto SERM. Cuando empezamos este ciclo va a depender de un solo factor; cómo terminó el ciclo de esteroides anabólicos. Si nuestro ciclo de esteroides anabólicos termina con cualquier grandes esteroides de base éster en juego nuestra terapia de Clomid comenzará 2-3 semanas después de la última inyección de esteroides a cabo. Por el contrario, si nuestro ciclo de esteroides anabólicos termina con todos los pequeños esteroides base de éster de nuestra terapia de Clomid comenzará aproximadamente 3 días después de la última inyección de esteroides. Este protocolo marco de tiempo es muy importante seguir. Si se inicia el ciclo de Clomid demasiado pronto y su ciclo de esteroides anabólicos esteroides terminó con grandes ésteres ser interminables golpear su cabeza contra la pared. ésteres grandes toman el tiempo para limpiar el cuerpo y theres ninguna razón para tratar de estimular la producción natural de testosterona, cuando agentes de supresión todavía están presentes en el cuerpo. La misma forma de pensar se debe aplicar a las pequeñas esteroides de base éster también. Si esperamos demasiado tiempo para comenzar nuestro ciclo de Clomid sólo eran dañar nuestra causa; theres una buena probabilidad de perder un montón más de los progresos realizados cuando esperamos demasiado tiempo. Entender la verdad; el mejor plan de PCT en el mundo no va a conservar todas las ganancias que ha realizado durante un ciclo de esteroides anabólicos, pero podemos hacer cosas para mejorar la cantidad y mantenemos un ciclo de Clomid calidad junto con la dieta y el entrenamiento adecuado puede hacer maravillas. El ciclo de Clomid real: El ciclo actual Clomid misma será normalmente una duración de 4-5 semanas con algunos hombres el aumento de la duración total de 6 semanas. La mayoría de los hombres tienen una dosis inicial de 150 mg por día y terminando con 50 mg por día para ser más que suficiente. Algunos hombres pueden no necesitar esto muchas semanas; algunos pueden ser muy bien con 3 semanas, pero 4-5 semanas es una buena regla del pulgar y se asegurará que su plan de PCT es todo lo que puede ser. Un ciclo de Clomid muestra la mayoría de todos encontrarán útil es el siguiente: Semana 1: 150 mg diarios Semana 2: 150 mg diarios Semana 3: 100 mg cada día Semana 4: 100 mg cada día Semana 5: 50 mg cada día Semana 6: (Opcional) 50 mg cada día Cómo aumentar el rendimiento del ciclo de Clomid: La mejor manera de mejorar su ciclo de Clomid es mediante la adición de gonadotropina coriónica humana (hCG) una potente hormona peptídica que estimula en gran medida la producción natural de testosterona. Si esto se agrega a la ecuación que comenzará el uso de hCG antes de que comience el tratamiento con Clomid. La mayoría de los hombres se encuentran los 10 días de tratamiento con hCG para ser más que suficiente, y prestar a un plan de recuperación del PCT más bien redondeado. Para la mayoría de los hombres una dosis de 500 UI de hCG en-1.000 UI cada día durante 10 días consecutivos será el camino a seguir; la cantidad que elija, precisamente, será determinado por la necesidad individual. Una vez que el tratamiento con hCG es la transición completa a su terapia de Clomid inmediatamente. Además, en lo que respecta a la sincronización; si su ciclo de esteroides anabólicos terminó con todos los pequeños esteroides éster va a comenzar su tratamiento con hCG aproximadamente 3 días después de la última inyección de esteroides. Por el contrario, si su ciclo de esteroides anabólicos terminó con cualquier grandes esteroides de base éster que comenzará el tratamiento con hCG 10 días después de la última inyección de esteroides. Siga este protocolo para el uso de hCG combinado con un ciclo de Clomid calidad y usted no será decepcionado con los resultados. No hay comentarios de clientes por el momento. CLOMIFENO Serpafar (50 mg) Serpafar viene en forma de dosificación comprimido de 50 mg Nombre genérico: el citrato de clomifeno Citrato de clomifeno se prescribe típicamente para las mujeres para ayudar en la ovulación. En los hombres, la aplicación de Clomid produce una elevación de la hormona folículo estimulante y la hormona luteinizante. Como resultado, la producción de testosterona natural también se incrementa. Este efecto es obviamente beneficioso para el atleta, sobre todo al final de un ciclo de esteroides, cuando los niveles endógenos de testosterona son subnormales. Cuando un atleta interrumpe el uso de esteroides, lo más probable es ser suprimidas sus niveles de testosterona. Si los niveles endógenos de testosterona no son llevados a la normalidad, se puede producir una pérdida notable en el tamaño y la fuerza. Clomid juega un papel crucial en la prevención de este accidente en el rendimiento deportivo. Culturistas encuentran que una ingesta diaria de 50-100 mg de citrato de clomifeno durante un período de dos semanas la producción de testosterona endógena de nuevo a un nivel aceptable. Clomid elevará gradualmente los niveles de testosterona durante su periodo de admisión. Desde un impulso inmediato de la testosterona es a menudo deseable, atleta usará HCG (gonadotropina humana coriónicas) durante un par de semanas, y continuar el tratamiento con Clomid. Clomid es también eficaz como un anti-estrógeno. La mayoría de los atletas sufren de un nivel elevado de estrógeno en la conclusión de un ciclo. Un alto nivel de estrógenos en combinación con un bajo nivel de testosterona de un atleta pone en serio riesgo de desarrollar ginecomastia. Con la ingesta de Clomid, el atleta consigue el doble efecto de bloqueo de algunos de los efectos del estrógeno, mientras que también aumenta la producción de testosterona endógena. Dosis efectiva: 1 - 2 comprimidos al día EA equipo Clomid se usa para el tratamiento de la infertilidad femenina y para ciertas condiciones según lo determinado por su médico. Clomid es un estimulante ovulatorio. Funciona ayudando a producir más hormonas que causan sus ovarios a la etapa. Clomid usar según las indicaciones de su médico. Tome Clomid por vía oral con o sin comida. las relaciones sexuales correctamente coordinado es importante para obtener buenos resultados. La ovulación ocurre generalmente 5 a 10 días después de una dosis de Clomid. Si el embarazo no ha tenido éxito después de 3 ciclos de tratamiento, no se recomienda un tratamiento adicional. No se recomienda el uso a largo plazo de Clomid. Si se olvida una dosis de Clomid, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo usar Clomid. Clomid tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Clomid fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clomifeno. NO utilice Clomid si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Clomid estás embarazada tiene sangrado vaginal anormal usted tiene quistes ováricos (pequeños crecimientos en los ovarios) o agrandamiento no asociado al síndrome de ovario poliquístico tiene o ha tenido alguna vez la obstrucción de los vasos sanguíneos (coágulos de sangre) en las piernas, pulmones u otras partes del cuerpo tiene problemas de hígado, tiroides no controlada o problemas de la glándula suprarrenal, o una lesión cerebral (por ejemplo, tumor de la glándula pituitaria). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Clomid. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene depresión, endometriosis, síndrome de ovario poliquístico, o fibromas uterinos. Algunos medicamentos pueden interactuar con Clomid. Sin embargo, no hay interacciones específicas con Clomid se conocen en este momento. Pregúntele a su médico si Clomid puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Clomid puede provocar trastornos mareos, vértigo, o de la visión, como visión borrosa, manchas y destellos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Clomid utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La ampliación de los ovarios puede ocurrir durante o poco después de tomar Clomid. Se debe buscar asistencia médica si experimenta cualquier malestar o dolor pélvico, aumento de peso, dolor o inflamación del estómago o molestias al tomar Clomid. Embarazo con más de 1 feto (gemelos) es posible mientras usted está tomando Clomid. Asegúrese de que haya hablado de las posibles complicaciones y riesgos de embarazo múltiple. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de embarazo, se pueden realizar mientras se utiliza Clomid. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Clomid utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Clomid no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No utilice Clomid si está embarazada. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si Clomid se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Clomid. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: visión o problemas de visión borrosa (los puntos o destellos); sensibilidad en los senos; mareo; agrandamiento de las mamas; la ampliación de los ovarios; lavado; dolor de cabeza; sofocos; aturdimiento; cambio de humor; náusea; dolor o hinchazón de la pelvis; dolor de estómago; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua) mayor riesgo de cáncer de los ovarios; la sobre-estimulación de los ovarios; aborto espontáneo. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados citrato de clomifeno Usos Este medicamento se usa para tratar la infertilidad en las mujeres. Su función es estimular un aumento en la cantidad de hormonas que apoyan el crecimiento y la liberación de un óvulo maduro (ovulación). Este medicamento no se recomienda para las mujeres cuyos ovarios ya no producen óvulos apropiadamente (pituitaria primaria o disfunción ovárica). Cómo utilizar el citrato de clomifeno Clomifeno debe tomarse por vía oral exactamente como lo indique su médico con el fin de ser más eficaces. Es importante que siga su régimen de dosificación. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No lo tome con más frecuencia ni por más tiempo que lo prescrito por su médico. No se recomienda el tratamiento a largo plazo con este medicamento y no debe ser más de 6 ciclos. Usted puede dirigirse a registrar su temperatura corporal. realizar pruebas de ovulación, y el tiempo de manera adecuada las relaciones sexuales para obtener los mejores resultados. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta. Efectos secundarios Puede causar malestar estomacal, distensión abdominal. plenitud abdominal / pélvica, rubor ( "sofocos"), sensibilidad en los senos, dolor de cabeza. o se puede producir mareos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: sangrado vaginal anormal. cambios mentales / anímicos. Cambios en la visión (visión borrosa, por ejemplo. ver manchas o destellos) a veces pueden ocurrir durante el tratamiento con clomifeno, especialmente si usted está expuesto a una luz brillante. Estos efectos secundarios generalmente desaparecen a los pocos días o semanas después de suspender el tratamiento. Sin embargo, en casos raros, cambios en la visión pueden ser permanentes. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: problemas de visión / cambios, dolor ocular. Este medicamento puede causar una condición conocida como síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). En raras ocasiones, el SHO grave provoca que se acumule líquido de repente en el estómago. pecho y área del corazón. Esto puede ocurrir durante el tratamiento o después del tratamiento se ha detenido. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios: hinchazón en la parte baja del abdomen (pelvis) área, aumento de dolor severo / repentino / peso rápida. náuseas vómitos. Diarrea. dificultad para respirar, disminución de la orina, dolor / enrojecimiento / inflamación de las piernas, dolor en el pecho. latidos cardíacos acelerados / irregulares. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar clomifeno, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: quistes ováricos o agrandamiento de los ovarios (debido al síndrome de ovario poliquístico), sangrado vaginal anormal, enfermedad del hígado, la tiroides no controlada o problemas de la glándula suprarrenal, tumor en el cerebro (tumor de la hipófisis) . Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: el síndrome de ovario poliquístico. problemas uterinos (por ejemplo, fibromas uterinos. endometriosis). El uso de clomifeno puede dar lugar a nacimientos múltiples (por ejemplo, gemelos, trillizos). Consulte con su médico para obtener más detalles. Este medicamento puede causar mareos o causar cambios en la visión. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Deje de usar este medicamento cuando se queda embarazada. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Este medicamento puede reducir la producción de leche. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: gonadorelina. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir vómitos, dolor abdominal / pélvica. problemas de la vista. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, niveles hormonales, examen pélvico / ultrasonido) se debe realizar periódicamente para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si se olvida de una dosis, consulte con su médico de inmediato para obtener más instrucciones. No duplique la dosis para ponerse al día a menos que su médico le indique que lo haga. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C). Guardar en un recipiente cerrado y protegido del calor, la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. 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También es eficaz en el tratamiento de inflamaciones de tejidos blandos debido a la tendinitis y la bursitis, y el tratamiento de la dismenorrea (calambres menstruales). El diclofenac es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Diclofenac según las indicaciones de su médico! Tomar diclofenaco por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tomar Diclofenac con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de diclofenaco, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. El diclofenaco tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco o de proteína bovina (vaca) usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón usted tiene problemas graves de riñón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si esto se aplica a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, trastornos sanguíneos (por ejemplo, porfiria), problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene mala salud, la deshidratación o el volumen bajo de líquido, o niveles bajos de sodio en sangre, fuma, bebe alcohol, o tiene un historial de abuso de alcohol si usted está tomando un antibiótico o un medicamento anticonvulsivo. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar con algunos de estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, clopidogrel, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina y otros anticoagulantes (por ejemplo, dalteparina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal puede ser aumentado El acetaminofeno porque el riesgo de problemas en el hígado puede aumentar Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de diclofenaco Ciclosporina, litio, metformina, metotrexato, los AINEs orales (por ejemplo, ibuprofeno), o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Diclofenac inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por el diclofenaco. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Diclofenac puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: El diclofenaco puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de diclofenaco. Si lo toma en altas dosis, durante un tiempo largo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Diclofenac con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Si usted tiene estómago o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o inusual aumento de peso o hinchazón, póngase en contacto con su médico o sala de emergencia inmediatamente. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El diclofenac es un AINE. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un AINE (por ejemplo, ibuprofeno) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando diclofenac a menos que su médico se lo indique. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar acetaminofeno mientras esté tomando diclofenac. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar. No cambiar entre diferentes formas de Diclofenac (por ejemplo, tabletas con recubrimiento entérico, comprimidos de liberación inmediata, cápsulas) a menos que su médico se lo indique. Ellos no pueden proporcionar la misma cantidad de medicamento a su cuerpo. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, función hepática, niveles de electrolitos en sangre, recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza diclofenaco. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Diclofenac con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente sangrado problemas estomacales y renales. El diclofenaco se debe utilizar con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: El diclofenaco puede causar daño al feto. No lo use durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando diclofenac. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; diarrea; mareos; somnolencia; dolor de cabeza; leve dolor de estómago o acidez estomacal; náuseas; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; persistencia de los síntomas parecidos a la gripe; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos o diarrea severa; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces de color claro, persistente pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel u ojos); moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Descripción El diclofenaco se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis o la espondilitis anquilosante. Ingrediente activo: diclofenaco Diclofenaco (Dyna-pentoxifilina) como se le conoce como: Abitren, Aclonac, Actinoma, Actisuny, Adefuronic, Afenac, Ainezyl, Aldoron, Alefen, Alflam, Algefit-gel, Algicler, Algifen, Algioxib, Algosenac, Allvoran, del Almirante, Amofen, Analpan, Anavan, Anfenac, anodina, Anthraxiton, Apiclof, Aproxol, Araclof, Areston, Arthrex, Arthrotec, Artren, Artridene, Artrifenac, Artrites, Artrofenac, Aspizone, Assaren, Astefin, Atranac, Autdol, Banoclus, Batafil, Befol, Begita, Beonac, Berifen, Betafil, Betaren, Biclopan, Biofenac, Blesin, Bolabomin, C-fenac, Caflaamtil, Calmoflex, Cambia, Campal, Catafast, Cataflam, Catanac, Clafen, Clofast, Clofec, Clofenac, Clofenal, Clofenil, Clonac, Cofac, Combaren, Cordralan, r Cordralan, Cotilam, Coyenpin, Curinflam, D-fenac, Daispas, Dealgic, Decafen, Declophen, Dedlor, Dedolor, Defanac, Deflagesic, Deflam, Deflamat, Deflox, Delimon, Denaclof, Dencorub, Di retard, Diaflam, Diagesic, Diastone, Dichronic, Dichrophenon, Diclabeta, Diclac, Diclac dolo, Diclac lipogel, Diclachexal, Diclachexal retard, Diclanex, Diclax, Diclo, Diclo al akut, Diclo dúo, Diclo k, Diclo-k, Dicloabak, Diclobene, Diclobene rápida, Dicloberl, Diclobion, Diclobru, Dicloced, Diclocular, Diclod, Diclodan, Dicloduo, Diclof, Diclofan, Diclofar, Diclofast, Diclofen, Diclofenaco, Diclofenacum, Diclofenbeta, Dicloflam, Dicloflame, Dicloflex, Diclofrot gel, Dicloftal, Dicloftil, Diclogen, Diclogrand, Diclogyn, Diclohem - 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Hoy en día su tratamiento se basa en el uso de la terapia con láser. Dado que este es un procedimiento que destruye células importantes en el ojo, los enfoques de drogas se han desarrollado para prevenir o mejorar las lesiones en los ojos de las personas diabéticas. Los estudios con la pentoxifilina agente sugieren que esto puede tener un papel importante en el resultado y la progresión de la retinopatía diabética. Por desgracia, una búsqueda minuciosa de datos de alta calidad no reveló estudios apropiados. Sin una buena investigación hasta la fecha ha examinado el tratamiento de la retinopatía diabética con pentoxifilina de forma que se indique si esta forma de intervención tiene un impacto significativo en la historia natural de esta condición clínica. El papel potencial de esta sustancia en el tratamiento de la retinopatía diabética sigue siendo objeto de debate, y se sugiere que la investigación futura centrada en los resultados relevantes de los pacientes la oportunidad de hacer frente a este importante problema directamente. Lea el resumen completo. Hay evidencia creciente de que la oclusión capilar desempeña un papel importante en el desarrollo de la retinopatía diabética. Antiagregantes como la pentoxifilina puede influir en el resultado y la progresión de la retinopatía diabética, pero ninguna revisión sistemática de la literatura sobre su eficacia y seguridad han sido publicados para examinar esta hipótesis. El objetivo de la presente investigación fue examinar la bibliografía de una manera sistemática con el fin de evaluar los efectos de la pentoxifilina para la retinopatía diabética en los ensayos metodológicamente consistentes. La hipótesis nula fue que la pentoxifilina no tiene ninguna influencia sobre la progresión de la retinopatía diabética o la ceguera. Una búsqueda sistemática de las bases de datos electrónicas se llevó a cabo para identificar las publicaciones. Los documentos importantes, escritos en cualquier idioma, se accede y se evaluaron para los datos. Se incluirían los ensayos clínicos controlados aleatorios (ECA) que evaluaron los efectos de la pentoxifilina en el tratamiento de la retinopatía diabética. Recogida y análisis de datos: Vídeo otros artículos Peyronie s enfermedad: La pentoxifilina Hola. Estoy en este medicamento para la EP. Empecé a los medicamentos aproximadamente 3 meses después de la primera vez que noté la curvatura. porque tomó tanto tiempo para obtener una derivación al urólogo en mi ciudad (Toronto). Ahora estoy leyendo más rápido se consigue en los medicamentos para el mejor. ¿Qué plazo de tiempo desde el descubrimiento está todavía se consideran nuevos en la EP? Yo he estado tomando durante casi 2 meses y no he notado ninguna mejora. El médico me sugirió tomar 2 comprimidos de 400 mg dos veces al día durante tres meses. No soy un gran fan de tomar una pastilla y estoy teniendo náuseas leves. Debería ver a través de estas pastillas? Tal vez las pastillas para evitar un mayor curvatura? No esperar demasiado tiempo para empezar a tomar el medicamento? He leído acerca de L-arginina en su sitio, debo de tomar este suplemento para complementar los medicamentos? ¿hay algún peligro en que? Algunos hombres no reciben tratamiento durante muchos meses. Yo diría que algún tipo de retraso es muy común, ya que no es una condición que la mayoría de la gente (legos o profesionales) saben mucho sobre. Además, no es el factor de la vergüenza, que para muchos hombres que buscan tratamiento temprano. La pentoxifilina es un medicamento de trabajo lento. Cuando se usa para tratar la cicatrización radition en el cáncer de mama se ha utilizado durante tres años +. Peyronie puede ser una enfermedad de desarrollo lento, aunque también, así que no es un mal ajuste en ese sentido. Muchos urólogos ponen a las personas en ella durante 6 meses +. Definitivamente, me gustaría llevarlo a cabo. Es un fármaco bien tolerado y bien entendido y de acuerdo con los datos disponibles, sin duda hace detener la progresión en muchos hombres, y mejora la condiiton en un número razonable. Desde luego, no diría que inició en él demasiado tarde. Algunos pacientes toman la cocktain PAV (pentox, L-arginina, viagra). Yo probablemente sustituir viagra cialis para, y añadir el Pycnogenol, ya que tiene una buena sinergia con L-arginina. Use un VED o tracción también. Haga todo lo que pueda. ¿qué pasa con Neprinol? También quiero preguntar si está bien para combinar la pentoxifilina con Neprinol. Lo siento por la increíblemente lenta respuesta. Me había perdido los comentarios anteriores. Para obtener una respuesta rápida es mejor que un correo electrónico al sitio. No ha habido ningún estudio NEPRINOL para la enfermedad de Peyronie y no he oído muchos comentarios positivos sobre Neprinol en relación con la enfermedad. Dudo que vaya a hacer mucho daño, pero no estoy convencido de que iba a hacer ningún bien. No hay nada, que yo sepa, acerca de la combinación particular que usted debe preocuparse sin embargo. He leído en línea que Neprinol ha ayudado a algunos hombres que sufren de la enfermedad de Peyronie, mediante la ruptura de la placa. ¿Hay algo de cierto en esto? También estoy en pentoxifilina, pero he oído que el uso a largo plazo puede causar problemas con los riñones. ¿Hay algo de cierto en esto? He conocido a bastantes personas que tomaron Neprinol y yo diría que he oído muy poco en términos de impresiones positivas de su eficacia. En cuanto a la pentoxifilina, que tiene muy pocos efectos secundarios, y por diversas condiciones, no es raro que la gente tome durante años. Creo pentoxifilina se utiliza realmente en el tratamiento de algunas enfermedades del riñón. Mi dolor comenzó después de dos días de clase de sexo duro, me sentí un poco de dolor al día siguiente y se agravaron en la próxima semana sólo durante la erección, después de 4 semanas (ahora con pequeña curvatura) fui al urólogo y le dice que tome 1000mg de vitamina e y regresar en 3 meses. Seguí buscando información sobre el PD y no había manera de que iba a seguir el consejo del Dr. Esto es lo que me recetaron yo después de un montón de horas de investigación: 1-acetil-L-Cartinine (1 gr dos veces al día) 2-Pentox 400 mg 3 veces al día (me las arreglé para conseguir sin RX) 3-propóleos (RAW Cápsulas) 2000 mg al día 4-Vitamina E 500 mg una día Estoy en mi tercer mes desde el inicio (segundo mes de tratamiento) y el dolor (que era de alguna manera significativa durante la erección) ha disminuido un 90%. La curvatura actúa un poco extraño, algunos días es aproximadamente 8-12 grados a la derecha y otros días sólo veo la inflamación en el lado izquierdo de la protuberancia del glande. Tengo la intención de adherirse a este tratamiento durante al menos seis meses y partir de ahí, me alegro de haber iniciado el tratamiento temprano (sobre la 5ª semana), tengo una actitud positiva y grandes esperanzas. Sé que cada caso es diferente, pero espero que alguien pueda beneficiarse de esta información, por favor no espere. ¿Cómo funciona el régimen de Acetil-L-Carnitina, Pentox, propóleos, vitamina E? Hola ¿Me podría decir cómo su tratamiento ha respondido ya que como su estado alrededor de 6 meses desde que envió? Estoy exactamente en la misma posición que usted estaba aquí. La pentoxifilina - FDA información de prescripción, efectos secundarios y aplicaciones Descripción pentoxifilina pentoxifilina Cada comprimido de liberación prolongada, para la administración oral, contiene 400 mg de pentoxifilina, USP y los siguientes ingredientes inactivos: D & amp; C Rojo No. 30 Aluminum Lake, FD & amp; C Blue No. 2 laca de aluminio, FD & amp; C Amarillo No. 6 Laca de aluminio, hidroxietilcelulosa, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polidextrosa, polietilenglicol, povidona, dióxido de titanio y triacetina en una formulación de liberación prolongada. La pentoxifilina es un derivado de tri-sustituido xantina designado químicamente como 1- (5-oxohexil) -3,7-dimetilxantina que, a diferencia de la teofilina, es un agente hemorreológicos, es decir, un agente que afecta a la viscosidad sanguínea. La pentoxifilina es soluble en agua y etanol, y poco soluble en tolueno. La fórmula estructural es: C 13 H 18 N 4 O 3 P. M. 278,31 Cumple USP Prueba de disolución 6. La pentoxifilina - Modo de Farmacología Clínica de Acción La pentoxifilina y sus metabolitos mejorar las propiedades de flujo de la sangre por la disminución de su viscosidad. En los pacientes con enfermedad arterial periférica crónica, esto aumenta el flujo sanguíneo en la microcirculación afectada y mejora la oxigenación de los tejidos. El modo de acción preciso de pentoxifilina y la secuencia de eventos que conducen a una mejoría clínica todavía por definir. la administración de pentoxifilina se ha demostrado que produce efectos hemorreológicos relacionados con la dosis, disminuyendo la viscosidad sanguínea, y mejorar la flexibilidad de los eritrocitos. propiedades de leucocitos de importancia hemorreológicos se han modificado en los animales y en estudios humanos in vitro. La pentoxifilina se ha demostrado que aumenta la deformabilidad de leucocitos y para inhibir la adhesión y activación de neutrófilos. los niveles de oxígeno en los tejidos han demostrado ser significativamente mayor por dosis terapéuticas de la pentoxifilina en pacientes con enfermedad arterial periférica. Farmacocinética y Metabolismo Después de la administración oral en solución acuosa pentoxifilina se absorbe casi por completo. Se somete a un efecto de primer paso y los diversos metabolitos aparecen en plasma muy pronto después de la dosificación. Los niveles plasmáticos máximos del compuesto original y sus metabolitos se alcanzan de 1 hora. Los principales metabolitos son metabolitos I (1- [5-hidroxihexilo] -3,7-dimethylxanthine) y el metabolito V (1- [3-carboxipropilo] -3,7-dimethylxanthine), y los niveles plasmáticos de estos metabolitos son 5 y 8 veces mayor, respectivamente, que la pentoxifilina. Después de la administración oral de soluciones acuosas que contienen 100 mg a 400 mg de la pentoxifilina, la farmacocinética del compuesto original y metabolito I están relacionados con la dosis y no proporcional (no lineal), con la vida media y el área bajo la curva de tiempo-nivel en sangre (AUC) aumenta con la dosis. La cinética de eliminación del metabolito V no son dependientes de la dosis. El plasma vida media aparente de la pentoxifilina varía de 0,4 a 0,8 horas y el plasma aparente media-vida de sus metabolitos varían de 1 a 1,6 horas. No hay evidencia de la acumulación o la inducción de enzimas (citocromo P450) después de múltiples dosis orales. La excreción urinaria es casi en su totalidad; el principal producto de biotransformación es Metabolito V. Esencialmente no fármaco de origen se encuentra en la orina. A pesar de las grandes variaciones en los niveles plasmáticos de compuesto original y sus metabolitos, la recuperación urinaria de metabolitos V es constante y espectáculos proporcionalidad de la dosis. Menos de 4% de la dosis administrada se recupera en las heces. La ingesta de alimentos poco antes de retrasos de dosificación absorción de una forma de dosificación de liberación inmediata, pero no afecta la absorción total. La pentoxifilina AUC se incrementó y disminuyó la velocidad de eliminación en una población de más edad (60 a 68 años, n = 6) en comparación con los individuos más jóvenes (22 a 30 años, n = 6). (Ver Precauciones: Uso geriátrico). Después de la administración de la 400 mg pentoxifilina tableta de liberación prolongada, los niveles plasmáticos del compuesto original y sus metabolitos alcanzan su máxima dentro de 2 a 4 horas y se mantienen constantes durante un período prolongado de tiempo. La administración conjunta de la pentoxifilina tabletas de liberación prolongada con las comidas como resultado un aumento en la media de AUC y Cmax de aproximadamente 1.1- y 1.3 veces para pentoxifilina, respectivamente. C max de metabolitos que también aumentó aproximadamente 1,2 veces. La liberación prolongada de pentoxifilina de la tableta elimina picos y valles en los niveles plasmáticos para una mejor tolerancia gastrointestinal. Pacientes con insuficiencia hepática En los pacientes con leve a moderada del hígado AUC y C max deterioro de la pentoxifilina aumentaron 6.5- y 7.5 veces, respectivamente, después de una sola dosis de 400 mg de pentoxifilina. AUC y Cmax del metabolito activo que también aumentó 6.9- y 8.2 veces, respectivamente, en sujetos con disfunción hepática. La pentoxifilina no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave. Los pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal leve, moderada o grave de la exposición a la pentoxifilina y su metabolito activo no se incrementan. Por el contrario, el AUC 0-SST y Cmax del metabolito activo V en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal aumentó de 2,4 y 2,1 veces, respectivamente, con unos 400 mg tres veces al régimen diario de pentoxifilina. En insuficiencia renal grave AUC 0-SST y Cmax del metabolito activo V aumento 12.9- y 10,6 veces, respectivamente, con un pentoxifilina 400 mg tres veces régimen diario. El aumento de la exposición al metabolito V es sólo ligeramente más pequeño en ambos grupos de insuficiencia renal si pentoxifilina se administra dos veces al día. Indicaciones y uso de pentoxifilina Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada, USP están indicados para el tratamiento de pacientes con claudicación intermitente sobre la base de la enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades. Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada pueden mejorar la función y los síntomas, pero no está destinada a sustituir a la terapia más definitiva, como el bypass quirúrgico, o la eliminación de obstrucciones arteriales en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada no deben utilizarse en pacientes con hemorragia cerebral y / o de la retina reciente o en pacientes que han expuesto anteriormente intolerancia a este producto o metilxantinas como la cafeína, teofilina, teobromina y. A la primera señal de reacción anafiláctica / anafilactoide, pentoxifilina debe interrumpirse. Los pacientes con enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades muestran con frecuencia otras manifestaciones de la enfermedad arteriosclerótica. La pentoxifilina se ha utilizado de forma segura para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica en pacientes con arteriopatía coronaria concomitante y enfermedades cerebrovasculares, pero ha habido informes ocasionales de la angina, hipotensión y arritmias. Los ensayos controlados no muestran que la pentoxifilina causa tales efectos adversos con mayor frecuencia que el placebo, pero, ya que es un derivado de la metilxantina, es posible que algunos individuos experimentan este tipo de respuestas. Los pacientes que toman warfarina deben tener un seguimiento más frecuente de los tiempos de protrombina, mientras que los pacientes con otros factores de riesgo complicados por hemorragia (por ejemplo, cirugía reciente, úlcera péptica, hemorragia cerebral y / o de la retina) deben someterse a exámenes periódicos para la hemorragia, incluyendo, hematocrito y / o hemoglobina. En pacientes con insuficiencia hepática o renal, se aumenta la exposición a la pentoxifilina y / o metabolitos activos. Las consecuencias del aumento de la exposición a la droga no son conocidos (ver Farmacología clínica: Farmacocinética y Metabolismo y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Aunque no se ha establecido una relación causal, ha habido informes de sangrado y / o tiempo de protrombina en pacientes tratados con pentoxifilina con y sin anticoagulantes o inhibidores de la agregación plaquetaria. Los pacientes que toman warfarina deben tener un seguimiento más frecuente de los tiempos de protrombina, mientras que los pacientes con otros factores de riesgo complicados por hemorragia (por ejemplo, cirugía reciente, úlcera péptica) deben someterse a exámenes periódicos para la hemorragia, incluyendo hematocrito y / o hemoglobina. La administración concomitante de fármacos que contienen pentoxifilina y teofilina-conduce a un aumento de los niveles de teofilina y toxicidad de la teofilina en algunos individuos. Estos pacientes deben ser estrechamente monitorizados para detectar signos de toxicidad y se han ajustado en su caso su dosis de teofilina. La administración concomitante de inhibidores potentes del CYP1A2 (incluyendo, por ejemplo, ciprofloxacina o fluvoxamina) puede aumentar la exposición a la pentoxifilina (ver Reacciones adversas). La pentoxifilina se ha utilizado concurrentemente con fármacos antihipertensivos, beta bloqueadores, digitálicos, diuréticos y antiarrítmicos, sin problemas observados. Las pequeñas disminuciones en la presión sanguínea se han observado en algunos pacientes tratados con pentoxifilina; Se recomienda el control periódico de la presión arterial sistémica en pacientes que reciben terapia antihipertensiva concomitante. Si está indicado, la dosis de los agentes antihipertensivos debe ser reducida. casos posteriores a la comercialización de aumento de la actividad anticoagulante se han reportado en pacientes tratados concomitantemente con pentoxifilina y antagonistas de la vitamina K. El seguimiento de la actividad anticoagulante en estos pacientes se recomienda cuando se introduce pentoxifilina o se cambia la dosis. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad Se llevaron a cabo estudios a largo plazo sobre el potencial carcinogénico de la pentoxifilina en ratones y ratas mediante la administración diaria de la droga en dosis de hasta 450 mg / kg (aproximadamente 19 veces la dosis máxima recomendada diaria en humanos (MRHD) en ambas especies cuando se basan en el cuerpo peso; 1,5 veces la dosis humana máxima recomendada en el ratón y 3,3 veces la dosis humana máxima recomendada en la rata cuando se basa en la superficie corporal). En ratones, el fármaco se administró durante 18 meses, mientras que en las ratas, se administró el fármaco durante 18 meses seguidos de 6 meses adicionales sin exposición al fármaco. En el estudio en ratas, hubo un aumento estadísticamente significativo en fibroadenomas mamarios benignos en mujeres en el grupo de 450 mg / kg. La relevancia de este hallazgo para uso humano es incierto. La pentoxifilina carecía de actividad mutagénica en diversas cepas de Salmonella (prueba de Ames) y en células de mamíferos (no programada de ensayo de síntesis de ADN) cuando se prueba en presencia y ausencia de activación metabólica. También fue negativa en el ensayo de micronúcleos de ratón in vivo. Efectos teratogénicos. Categoría C Estudios de teratogenicidad se han realizado en ratas y conejos con dosis orales de hasta 576 y 264 mg / kg, respectivamente. En base al peso, estas dosis son 24 y 11 veces la dosis máxima recomendada diaria en humanos (MRHD); sobre una base de área de superficie corporal, que son 4,2 y 3,5 veces la dosis humana máxima recomendada. No se observó evidencia de malformación fetal. El aumento de la resorción se observó en ratas del grupo de 576 mg / kg. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. La pentoxifilina debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. La pentoxifilina y sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido al potencial de tumorigenicidad demostrado para pentoxifilina en ratas, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Los estudios clínicos de pentoxifilina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. El metabolito activo V se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal. Los ensayos clínicos se llevaron a cabo utilizando tabletas de liberación prolongada Pentoxifilina de hasta 60 semanas o cápsulas de liberación inmediata Pentoxifilina para un máximo de 24 semanas. Los intervalos de dosificación en los estudios de los comprimidos fueron de 400 mg dos veces al TID y en los estudios de la cápsula, de 200 mg a 400 mg tres veces al día. La tabla resume la incidencia (en porcentaje) de reacciones adversas consideradas relacionadas con las drogas, así como el número de pacientes que recibieron comprimidos de liberación prolongada pentoxifilina, cápsulas Pentoxifilina de liberación inmediata, o los placebos correspondientes. La incidencia de reacciones adversas fue mayor en los estudios de la cápsula (que se notaron incrementos relacionados con la dosis en los efectos secundarios del aparato digestivo y nervioso) que en los estudios de la tableta. Los estudios realizados con la cápsula incluyen la experiencia nacional, mientras que se llevaron a cabo estudios con las tabletas de liberación prolongada fuera de los EE. UU. La tabla indica que en los estudios de tabletas pocos pacientes abandonaron debido a los efectos adversos. Incidencia (%) de los efectos secundarios La pentoxifilina se ha comercializado en Europa y en otros lugares desde el año 1972. Además de los síntomas mencionados anteriormente, los siguientes han sido comunicadas de forma espontánea ya la comercialización u ocurrido en otros ensayos clínicos con una incidencia de menos del 1%; la relación causal era incierto: Cardiovascular: disnea, edema, hipotensión. Digestivo: anorexia, colecistitis, estreñimiento, boca seca / sed. Nervioso: ansiedad, confusión, depresión, convulsiones, meningitis aséptica. Respiratorio: epistaxis, síntomas similares a la gripe, laringitis, congestión nasal. Piel y apéndices: uñas quebradizas, prurito, rash, urticaria, angioedema. Órganos de los sentidos: visión borrosa, conjuntivitis, dolor de oído, escotoma. Varios: mal sabor de boca, salivación excesiva, leucopenia, malestar general, dolor de garganta / glándulas del cuello hinchadas, cambio de peso. Unos eventos raros se han notificado espontáneamente todo el mundo desde la comercialización en 1972. A pesar de que se produjeron en circunstancias en las que no se pudo establecer una relación causal con pentoxifilina, que se enumeran a servir como información para los médicos: Cardiovascular: angina de pecho, arritmia, taquicardia; Digestivo. hepatitis, ictericia, colestasis, aumento de las enzimas hepáticas; y hemático y linfático: disminución de fibrinógeno en suero, pancitopenia, anemia aplásica, leucemia, púrpura, trombocitopenia; Trastornos del sistema inmunológico: reacción anafiláctica, reacción anafiláctica, shock anafiláctico. La sobredosis con pentoxifilina ha sido reportada en pacientes pediátricos y adultos. Los síntomas parecen estar relacionados con la dosis. Un informe de un centro de control de envenenamiento en 44 pacientes que toman sobredosis de Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada con recubrimiento entérico observó que los síntomas se produjeron normalmente de 4 a 5 horas después de la ingestión y duró cerca de 12 horas. La cantidad más alta ingerida fue 80 mg / kg; enrojecimiento, hipotensión, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, fiebre, y la agitación se produjo. Todos los pacientes se recuperaron. Además del tratamiento sintomático y lavado gástrico, se debe prestar especial atención al apoyo de la respiración, el mantenimiento de la presión arterial sistémica, y el control de las convulsiones. El carbón activado se ha usado para absorber la pentoxifilina en pacientes que han sobredosis. La pentoxifilina Dosis y Administración La dosis habitual de pentoxifilina en forma de comprimidos de liberación prolongada es de un comprimido (400 mg) tres veces al día con las comidas. Mientras que el efecto de la pentoxifilina tabletas de liberación prolongada puede ser visto dentro de 2 a 4 semanas, se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 8 semanas. La eficacia se ha demostrado en estudios clínicos doble ciego de 6 meses de duración. Digestivo y efectos secundarios del sistema nervioso central están relacionados con la dosis. Si los pacientes desarrollan estos efectos se recomienda que la dosis se reducirá a un comprimido dos veces al día (800 mg / día). Si los efectos secundarios persisten con esta dosis más baja, la administración de la pentoxifilina tabletas de liberación prolongada debe interrumpirse. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min) reducir la dosis a 400 mg una vez al día. información sobre la dosificación no se puede proporcionar a los pacientes con insuficiencia hepática. ¿Cómo se suministra pentoxifilina Pentoxifilina tabletas de liberación prolongada, USP están disponibles que contienen 400 mg de pentoxifilina, USP. La tableta de 400 mg es una lavanda,, tableta sin puntaje forma de cápsula recubierto con película, modificado marcado con MYLAN en un lado de la tableta y 357 en el otro lado. Está disponible como sigue: NDC 0378-0357-01 frascos de 100 comprimidos NDC 0378-0357-05 botellas de 500 comprimidos Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Ver USP controlada la temperatura ambiente.] Proteger de la luz. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505 U. S.A. Revisión de septiembre el año 2015 PENX: R10 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 400 mg La pentoxifilina tabletas de liberación prolongada, USP 400 mg RX solamente 100 Tabletas Cada comprimido recubierto con película contiene: La pentoxifilina, USP 400 mg Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Mantenga este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Ver USP controlada la temperatura ambiente.] Proteger de la luz. Dosis habitual: Una tableta 3 veces al día con las comidas. Mylan Pharmaceuticals Inc. Morgantown, WV 26505 U. S.A. La pentoxifilina - opinión de medicamentos: dosis, efectos secundarios, acción, comprar pentoxifilina La pentoxifilina es un medicamento con receta utilizado por los pacientes con trastornos del flujo sanguíneo. Se comercializa en todo el mundo por la compañía farmacéutica francesa Aventis con el nombre comercial pentoxifilina. La pentoxifilina o Trental se utiliza principalmente para normalizar el flujo sanguíneo. Se proporciona un alivio al dolor, calambres y cansancio que por lo general tienen experiencia con problemas de circulación sanguínea. La pentoxifilina reduce la pegajosidad de la sangre para obtener una mejor circulación y la entrega de oxígeno a los órganos internos vitales. La pentoxifilina está disponible en tabletas de liberación prolongada de 400 mg que por lo general se prescriben para ser tomado tres veces al día. A pesar de la mejora significativa de los síntomas puede ser reconocido después de dos a cuatro semanas de uso pentoxifilina, no es hasta que termine el plazo de prescripción que podrá disfrutar de todos los beneficios de la droga. Debe continuar utilizando pentoxifilina, incluso si usted está comenzando a sentirse bien. Sólo se puede parar o continuar con su tratamiento con medicamentos más allá del plazo establecido si su médico se lo indique. Antes de la utilización pentoxifilina, el médico debe descartar todos los factores que podrían interferir con la eficacia del medicamento o aumentar sus efectos adversos. La pentoxifilina está contraindicado en caso de alergia a la droga y sus componentes. También se utiliza con precaución en pacientes que son hipersensibles a cualquier tipo de tratamiento de la medicación. La pentoxifilina también está contraindicado para pacientes con enfermedad renal y aquellas que están embarazadas o amamantando. tratamiento pentoxifilina también puede causar interacciones con otros medicamentos cuando se utiliza junto con otros medicamentos recetados, o de otra manera. Es importante que hable de su uso de drogas antes de conseguir una receta pentoxifilina. La pentoxifilina puede causar varios síntomas de efectos secundarios. Su médico debe discutir con usted lo que se sabe qué hacer cuando se producen. Los efectos secundarios comunes de la pentoxifilina son generalmente leves y se producen por un corto período de tiempo. Ellos desaparecen tan pronto como su cuerpo se ajusta plenamente a la droga. Los episodios leves de estreñimiento. dolor de barriga. gas, vómitos y dolor de cabeza que normalmente se experimentan en el inicio del tratamiento. Si persisten, empeorar o vino con dolor en el pecho y latidos irregulares del corazón. llamar la atención de su médico de inmediato. Desde pentoxifilina puede provocar malestar estomacal, por lo general los médicos indican a sus pacientes a tomar con alimentos. Si eso no resuelve el problema y sus síntomas se vuelve fuente de grave malestar, hable con su médico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis. También debe tener en cuenta que el uso de pentoxifilina puede provocar somnolencia y vértigo. Es aconsejable que evite realizar actividades que requieran de su atención para garantizar su seguridad. Además, mantenga su consumo de alcohol en jaque durante el tratamiento Pentoxifilina. El alcohol puede empeorar los síntomas de somnolencia y mareos. El tratamiento con medicamentos no debe ser peligroso en cualquier forma. Si sólo se sigue la receta de su médico con cuidado, usted será más probable que reciba los beneficios completos del medicamento menos la incomodidad física. También es importante que se examinan periódicamente clínicamente por un médico cualificado durante su tratamiento. Estrecha vigilancia hará que sea más fácil para el médico para reconocer una respuesta negativa del cuerpo en su inicio y proporcionar un alivio inmediato para curar el problema. La pentoxifilina tiene la siguiente fórmula estructural: • Fórmula molecular de la pentoxifilina es C13H18N4O3 • Química IUPAC es 3,7-dimetil-1- (5-oxohexil) -3,7-dihidropurina-2,6-diona • Pentoxifilina disponible. tabletas de 400 mg Marca (s): Azupentat, Durapental, oxpentifylline, pentoxifilina, Pentoxil, Pentoxiphyllium, pentoxifilina, pentoxifilina, Rentylin, Torental, pentoxifilina. Vazofirin La pentoxifilina (pentoxifilina, Pentoxil): Datos sobre los efectos secundarios Omudhome Ogbru, Farmacia El Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador Regional de Escribanía de la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Médico y Farmacia Editor: Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Nombre genérico: pentoxifilina nombre de marca: pentoxifilina, Pentoxil Drogas y Mecanismo: La pentoxifilina es un medicamento oral utilizado para tratar los síntomas de claudicación intermitente causadas por la enfermedad arterial periférica (PAD). enfermedad arterial periférica es causada por la acumulación de placas de colesterol en las arterias de las piernas. placa bloquea las arterias, reduciendo el flujo de la sangre que transporta el oxígeno a través de las arterias a los músculos. Esto causa dolor al caminar y reduce la movilidad. La enfermedad arterial periférica es similar a la enfermedad de la arteria coronaria en la que se acumula placa en las arterias del corazón, causando dolor en el pecho (angina de pecho), debido a una reducción del suministro de oxígeno al músculo del corazón. Pentoxifilina, a través de mecanismos desconocidos, disminuye la & quot; adhesividad & quot; (Viscosidad) de la sangre y mejora así su flujo a través de las arterias. Esto aumenta el flujo de sangre y oxígeno a los músculos y ayuda a pacientes con claudicación intermitente. La FDA aprobó la pentoxifilina en agosto de 1984. Médicamente Reseña realizada por un médico en 10/27/2014 Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Necesita ayuda para identificar las píldoras y medicamentos? Utilice la herramienta de la píldora en el identificador RxList. Lecturas recomendadas sobre la pentoxifilina, pentoxifilina, Pentoxil por nuestros médicos La pentoxifilina - información del paciente, descripción, dosis e instrucciones Nombre Genérico: pentoxifilina (pluma tox I fi leen) Marcas Comerciales: Pentoxil, pentoxifilina ¿Cuál es la pentoxifilina? La pentoxifilina cambia la forma de los glóbulos rojos en la sangre. Esto hace que sea más fácil para estas células sanguíneas para encajar en pequeñas arterias (vasos sanguíneos). La pentoxifilina se utiliza para mejorar el flujo sanguíneo. el flujo de sangre ayuda a reducir los calambres en las piernas y otros síntomas de la enfermedad vascular (enfermedad relacionada con las venas y arterias). La pentoxifilina también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre pentoxifylline? No rompa, triture ni mastique las tabletas. Tragarlas enteras. Ellos tienen un recubrimiento especial para proteger su estómago. No deje de tomar este medicamento repentinamente. Se puede tomar hasta 8 semanas para que usted vea los efectos beneficiosos de la pentoxifilina. El tabaco puede empeorar su condición o reducir los efectos beneficiosos de la pentoxifylline por el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Hable con su médico o farmacéutico si usted tiene el hábito del tabaco. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar pentoxifylline? No se puede tomar la pentoxifilina si ha recientemente una hemorragia (derrame) en el ojo o el cerebro, o si el niño es alérgico a la cafeína, teofilina (Theo-Dur, Theo-Bid), o la teobromina. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si usted tienen un problema de úlceras (estómago o del duodeno); han tenido recientemente cualquier tipo de cirugía (incluyendo cirugía dental); han tenido recientemente un trastorno de la coagulación; o tener cualquier tipo de enfermedad hepática. Puede no ser capaz de tomar la pentoxifilina, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. La pentoxifilina es clasificado por la FDA embarazo categoría C. Esto significa que no se sabe si la pentoxifilina causará daño al bebé nonato. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está embarazada. La pentoxifilina pasa a la leche materna y puede afectar al bebé lactante. No tome este medicamento sin antes consultar con su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar pentoxifylline? Tome pentoxifylline exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Tome cada dosis con un vaso lleno (8 onzas) de agua. Tome la pentoxifilina con comida o un antiácido para reducir el malestar estomacal. La pentoxifilina se suele tomar tres veces al día. Siga las instrucciones del médico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico. Es posible que necesite tomar pentoxifylline dos veces al día. No rompa, triture ni mastique las tabletas. Tragarlas enteras. Ellos tienen un recubrimiento especial para proteger su estómago. No deje de tomar este medicamento repentinamente. Se puede tomar hasta 8 semanas para que usted vea los efectos beneficiosos de la pentoxifylline, aunque puede llegar a sentirse mejor tan pronto como 2 semanas después de comenzar la terapia. Guarde la pentoxifylline a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Ver también: la dosis pentoxifilina con más detalle ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde hasta 3 horas de retraso. Si han pasado más de 3 horas, no tome la dosis que omitió y tome únicamente la siguiente dosis normal. No tome una doble dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis de pentoxifilina incluyen convulsiones, agitación, fiebre, pérdida de la conciencia, una cara roja, somnolencia. ¿Qué debo evitar mientras tomo pentoxifylline? El tabaco puede empeorar su condición o reducir los efectos beneficiosos de la pentoxifylline por el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Hable con su médico o farmacéutico si usted tiene el hábito del tabaco. efectos secundarios pentoxifilina Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar pentoxifilina y buscar atención médica: una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta, hinchazón de los labios, lengua, o cara; o ronchas); dolor de pecho o latidos irregulares del corazón; mareos, dolor de cabeza, hemorragias nasales, o visión borrosa severa; náuseas o vómitos; o hinchazón de los pies o los tobillos. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando pentoxifilina y hable con su médico si siente Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. La pentoxifilina información de dosificación Dosis usual de adultos para la Claudicación Intermitente: 400 mg por vía oral 3 veces al día. Si se desarrollan efectos adversos, se recomienda reducir la dosis a 400 mg dos veces al día. ¿Qué otras drogas afectarán a la pentoxifilina? Antes de tomar la pentoxifilina, informe a su médico si usted está tomando warfarina (Coumadin). La pentoxifilina puede aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina, lo que puede dar lugar a una hemorragia. La teofilina (Theo-Dur, Theo-Bid, Theolair, Theochron, Elixophyllin, Slo-Phyllin, otros), aminofilina (Phyllocontin, Truphylline), dyphylline (Lufyllin, Dylix, Dilor, Neothylline), y oxtriphylline (Choledyl) pueden causar efectos secundarios peligrosos efectos si se toma durante el tratamiento con pentoxifilina. Su dosis de estos fármacos puede tener que ser reducido o niveles sanguíneos estrechamente vigilado. Hable con su médico si está tomando alguno de estos medicamentos. El tabaco puede empeorar su condición o reducir los efectos beneficiosos de la pentoxifylline por el estrechamiento de los vasos sanguíneos. Hable con su médico o farmacéutico si usted usa tabaco. Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con pentoxifilina. Hable con su médico y farmacéutico antes de usar cualquier medicamento con receta o de venta libre de medicamentos. ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de la pentoxifilina. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2006 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.01. Fecha de revisión: 04/10/2009 02:19:58 PM. pentoxifilina avanzada del Consumidor (Micromedex) - Incluye información de dosificación La pentoxifilina información de prescripción (FDA) La pentoxifilina MedFacts Folleto del Consumidor (Wolters Kluwer) La pentoxifilina Profesional Información para el paciente (Wolters Kluwer) La pentoxifilina información detallada del Consumidor (PDR) Pentoxil información de prescripción (FDA) Trental información de prescripción (FDA) Pentoxil (pentoxifilina) - Información de drogas, los efectos secundarios, Investigación, Ensayos Clínicos Pentoxil (pentoxifilina) - Resumen RESUMEN Pentoxil Pentoxil ® (Pentoxifilina de liberación prolongada Comprimidos, USP) para la administración oral contiene 400 mg del fármaco activo y los siguientes ingredientes inactivos: D & amp; C Rojo No. 27 Aluminum Lake, FD & amp; C azul nº 1 laca de aluminio, hipromelosa USP, estearato de magnesio NF, NF polietileno glicol, polisorbato 80 NF, USP povidona, dióxido de silicio NF y el dióxido de titanio USP, en una formulación de liberación prolongada. Pentoxil ® (Pentoxifylline de liberación prolongada Tablets, USP) está indicado para el tratamiento de pacientes con claudicación intermitente sobre la base de la enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades. Pentoxil ® puede mejorar la función y los síntomas, pero no está destinada a sustituir a la terapia más definitiva, como el bypass quirúrgico, o la eliminación de obstrucciones arteriales en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica. Destacados Noticias publicado estudios relacionados con Pentoxil (Pentoxifylline) La pentoxifilina disminuye el nivel sérico de moléculas de adhesión en pacientes aterosclerosis. [2014] con enfermedad arterial coronaria (CAD). Conclusión: En base a los resultados de nuestro estudio piloto, la administración de PTX en CAD Pentoxifilina para la claudicación intermitente. [2012] Conclusiones: Dada la mala calidad general de los estudios publicados La pentoxifilina mejora la esteatohepatitis no alcohólica: un ensayo aleatorizado controlado con placebo. [2011.11] CONCLUSIÓN: PTX mejoró las características histológicas de la EHNA en comparación con el placebo. PTX fue bien tolerado en pacientes con EHNA. Copyright (C) 2011 Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas. La pentoxifilina reduce los niveles séricos del factor de necrosis tumoral alfa, la interleucina 6 y la proteína C reactiva en pacientes en hemodiálisis: resultados de un estudio doble ciego, ensayo clínico controlado aleatorizado. [2011.10.03] CONCLUSIONES: La pentoxifilina redujo significativamente las concentraciones séricas de TNF-alfa, IL-6 y PCR en comparación con el placebo. La pentoxifilina podría ser una estrategia prometedora y útil para reducir la inflamación sistémica observada con frecuencia en pacientes en HD. La pentoxifilina (fármaco factor de necrosis anti-tumor): terapia adyuvante eficaz en el control de penfigoide cicatricial ocular. [2011.09] Objetivo: La detección de factor de necrosis tumoral-a (TNF-a) en la conjuntiva afectada por el penfigoide cicatricial ocular (OCP) puede indicar que esta citocina desempeña un papel importante en su patogénesis. El propósito de este estudio aleatorizado, controlado, comparativo, ciego fue evaluar la eficacia de la adición de pentoxifilina como un anti-TNF-a fármaco a la terapia bien documentada de esteroides y ciclofosfamida en el control de OCP. CONCLUSIONES: El aumento significativamente el nivel de suero de TNF-a en OCP en comparación con los controles demuestra que el TNF-a juega un papel importante en la patogénesis de esta enfermedad. El estudio pone de manifiesto que la adición de pentoxifilina a pulso terapia de ciclofosfamida esteroide es un método eficaz, seguro y económico en el control de OCP a través de la reducción directa de TNF-a niveles, con largos períodos de remisión como se detectó en nuestro periodo de seguimiento de 18 meses. Ensayos clínicos relacionados con Pentoxil (pentoxifilina) - Los pacientes de cardiología sometidos a angiografía coronaria invasiva (+/- PCI percutáneas - Los pacientes sometidos a examen de TAC con medio de contraste. Todos los pacientes recibirán intravenosa (I. V) para la hidratación 8-12h antes y de 36 a 48 h después de la angiografía con 0. 45% de solución salina 100 ml / h. Todos los pacientes recibirán oral de N-acetil cisteína 1200 mg dos veces al día, un día antes, en el día de la angiografía y durante otras 48 horas. Además, los pacientes serán asignados a recibir pentoxifilina oral (grupo P) o placebo (C - grupo de control) comprimidos 3 veces al día un día antes, en el día del procedimiento y Renoprotección por pentoxifilina y angiotensina Bloqueador del receptor de la enfermedad renal crónica (ERC) [Reclutamiento] Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, ensayo clínico controlado con placebo para investigar la eficacia renoprotectora de la pentoxifilina combinada (PTX) y los bloqueadores del receptor de angiotensina (valsartán ), en comparación con el placebo y valsartán en 700 pacientes con Enfermedad renal crónica (ERC) etapas 3 y 4. también se observó el efecto de la comorbilidad cardiovascular. El período de observación será de 3 años. Los principales criterios de valoración se compone de duplicación de la creatinina sérica, enfermedad renal en etapa terminal (ESRD), y la muerte por cualquier causa. Los puntos finales secundarios incluyen cambios de microalbuminuria o proteinuria, el suero y los niveles urinarios de TNF-a (factor de necrosis tumoral alfa), MCP-1 (proteína quimiotáctica de monocitos), TGF-beta1 (factor de crecimiento transformante), colágenos (péptido amino terminal III de procolágeno III) y IV, y la fibronectina, urinario N-acetil-beta-glucosaminidasa, así como fibrinógeno en suero y CRP de alta sensibilidad (proteína reactiva C), y el desarrollo de la insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio no fatal, y accidente cerebrovascular o isquémico transitorio ataque. Efectos de la pentoxifilina sobre ventricular izquierda (LV) sistólica índices de la función y los biomarcadores circulantes en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva crónica (ICC) [Reclutamiento] Se trata de un estudio prospectivo, aleatorizado doble ciego clínico para evaluar los efectos de la pentoxifilina en los índices de la función sistólica ventricular izquierda y circulando biomarcadores en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva crónica. Unos pocos estudios enfocados todo en África han mostrado de forma consistente marcados efectos beneficiosos de la pentoxifilina en la mejora de su tamaño y función ventricular izquierda sistólica junto con una marcada disminución en los marcadores biológicos de los marcadores de insuficiencia cardíaca y la apoptosis en la parte superior de la terapia CHF estándar.